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Savante - 전임상 데이터 분석 및 SEND 관리 시스템

다양한 소스의 전임상 데이터를 통합하고 CDISC-SEND 표준에 맞춰 자동으로 변환하는
포괄적인 데이터 웨어하우스 및 분석 솔루션으로 Pristima Web과 완벽하게 통합되어
연구 데이터의 수집부터 FDA 제출까지 전 과정을 자동화합니다.


전임상 데이터 통합 및 SEND 솔루션

Savante는 연구 책임자, 독성학자, 병리학자, 데이터 사이언티스트의 워크플로우를 지원하여 데이터 소스에 관계없이 일관된 연구 데이터 뷰를 제공합니다.

CDISC-SEND 표준화

다양한 형식의 데이터를 SEND 준수 형식으로 자동 변환하고 Define.xml 파일을 자동 생성합니다.

다중 소스 데이터 통합

내부 및 외부 파트너의 XPT, CSV, Excel 형식 데이터를 통합하고 일관된 형식으로 조합합니다.

자동 데이터 수집

Pristima Web과의 동기화를 통해 분석기에서 생성되는 데이터를 원활하게 자동 수집합니다.

고급 분석 및 시각화

TIBCO Spotfire와 통합하여 유연한 실시간 데이터 분석과 고급 시각화를 제공합니다.

전임상 데이터 관리 워크플로우의 완전한 자동화

Savante는 전임상 데이터 쿼리 통합, 분석 및 보고를 위한 완벽한 솔루션입니다. 기본 보고를 넘어 TIBCO Spotfire와의 통합을 통해 유연한 실시간 데이터 분석과 시각화를 가능하게 합니다.

포괄적인 데이터 관리 워크플로우

데이터 수집부터 FDA 제출까지 전 과정을 자동화하는 통합 솔루션

Savante 핵심 기능

다중 데이터셋 임포트 및 편집

여러 데이터셋을 연구에 임포트하고 GLP 데이터 무결성을 보장하면서 각 도메인을 필요에 따라 확인하고 편집할 수 있습니다.

대시보드 및 데이터 요약

연구 그룹, 연구 동물을 통한 연구 선택 사항을 보고 특정 실험실 데이터까지 드릴다운할 수 있는 대시보드를 생성합니다.

Word 및 PDF 보고서 생성

SEND 제출과 동일한 데이터로 Word 및 PDF 형식의 보고서를 생성하여 제출 패키지나 내부 검증에 활용할 수 있습니다.

Savante 데이터 관리 인터페이스

다중 데이터셋 임포트 및 도메인별 데이터 편집 화면

TIBCO Spotfire 통합 분석

고급 데이터 분석과 시각화를 통한 심층적인 연구 통찰력 제공

Savante TIBCO Spotfire 통합 분석 화면

TIBCO Spotfire와 통합된 고급 데이터 분석 및 시각화 도구

유연한 실시간 데이터 분석

Savante는 TIBCO Spotfire와의 완벽한 통합을 통해 사내 연구나 파트너의 전임상 연구 데이터를 교차 연구 분석에 활용할 수 있도록 합니다.

교차 연구 분석

여러 연구의 데이터를 통합하여 종합적인 분석과 비교가 가능합니다.

실시간 시각화

동적 차트와 그래프를 통해 데이터 패턴을 즉시 파악할 수 있습니다.

대화형 대시보드

사용자 정의 대시보드를 통해 필요한 정보에 빠르게 접근할 수 있습니다.

고급 통계 분석

복잡한 통계 모델링과 예측 분석을 지원합니다.

통합 시스템 아키텍처

Pristima Web과 완벽하게 통합되는 엔터프라이즈급 솔루션 아키텍처

완전한 데이터 생태계

Savante는 Pristima Web의 데이터 수집 모듈들과 완벽하게 통합되어 임상병리, 병리학, 독성학, DART, 집단 관리, 약학 등 모든 전임상 데이터를 하나의 통합된 플랫폼에서 관리합니다.

다중 사이트 지원

여러 사이트에서 생성되는 데이터를 중앙에서 통합 관리합니다.

레거시 데이터 마이그레이션

기존 시스템의 데이터를 원활하게 통합하고 활용할 수 있습니다.

엔터프라이즈 보안

강화된 보안 프로토콜로 중요한 연구 데이터를 안전하게 보호합니다.

유연한 배포

온프레미스 또는 호스팅 솔루션 중 선택하여 배포할 수 있습니다.

Savante 시스템 아키텍처 다이어그램

Pristima Web과 통합된 Savante 시스템 아키텍처

Xybion - 전문 파트너

40년 이상의 경험과 350+ 글로벌 고객사와의 협력을 바탕으로 한 전문성

20년+ 경험

20년 이상의 실험실 워크플로우 관리 경험으로 고객의 컴플라이언스 간소화와 리스크 완화를 지원합니다.

전임상 LIMS 분야 선도적 전문성
실험실 워크플로우 최적화 경험
컴플라이언스 및 리스크 관리 전문가

글로벌 규모

35개국 350+ 고객사를 포함해 상위 20개 글로벌 바이오제약회사 모두와 협력하는 광범위한 글로벌 경험을 보유하고 있습니다.

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FDA 규정 전문성

FDA 규정에 대한 깊은 도메인 지식과 고객의 효과적인 리스크 완화 전략 수립을 지원하는 오랜 경험을 보유하고 있습니다.

CDISC-SEND 표준 구현 전문가
GLP 및 21CFR Part 11 준수
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